Visitas : 5922091

Líder de proyecto

 

TM Consulting seleccionará Líder de Proyecto de Desarrollo Galénico

Misión del Puesto:

Supervisar los Proyectos de Desarrollo de Formulaciones en todo su ciclo realizados por los Analistas, la búsqueda de bibliografía científica, la finalización del Proyecto de la elaboración y el control de los tres primeros lotes comerciales, para garantizar el desarrollo de nuevos productos, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad del laboratorio.

Principales Responsabilidades:

- Realizar la búsqueda exhaustiva de la bibliografía sobre la información científica para el desarrollo del proyecto asignado, para garantizar el desarrollo de nuevos productos, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad de la compañia.

- Desarrollar las Formula Estables y un proceso de elaboración robusto, transferible al proceso de producción, para asegurar el proceso de producción del nuevo producto, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad.

- Elaborar los Lotes de Registro requeridos para los Estudios de Estabilidad y que permitan su presentación ante las autoridades sanitarias de argentina y/o del país de la región que corresponda, para asegurar el proceso de producción del nuevo producto, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP.

- Supervisar la transferencia al Sector de Producción la elaboración del Lote de Ingeniera, para el ajuste de los parámetros del proceso, para asegurar el proceso de producción del nuevo producto, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad.

- Supervisar la elaboración de los primeros tres Lotes Comerciales, para el cierre de la transferencia al sector de producción y asegurar el proceso de producción del nuevo producto, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad.

- Completar la información requerida para el Registro del Producto, el Registro de Lote, Summary del Desarrollo, Documentos de la Transferencia, para garantizar el proceso de producción del nuevo producto, el cumplimiento de las normas internas, las Normas GMP y los estándares corporativos de Calidad.

Perfil deseable:

- Universitario: Farmacéutico o Estudiante avanzado en la carrera (ultimo año).

Conocimientos técnicos especializados:

- Supervisión de Analistas Desarrollo Galénico – (No excluyente)

- Elaboración de Lotes de Registro

- Elaboración de Lotes de Producción

- Transferencia a Producción de nuevos Productos

Idioma:

- inglés: intermedio

Experiencia deseable – Puestos/áreas anteriores:

- 3 años mínimo en misma posición en la Industria Farmacéutica y en puestos similares responsabilidades.

 


Interesados enviar Cv a  

 


Oportunidades Laborales




Slide 1
Slide 2
Slide 3
Slide 4

Slide 1
Slide 2
Slide 3

Slide 1
Slide 2



Pagina 1
Pagina 2
Pagina 3
Pagina 4



TV On Line



Teléfonos Útiles

Página 1
Página 2
Página 3